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            銳明微®Pro提供感染病原宏基因組檢測,同時利用成熟的熒光PCR技術進行結核分枝桿菌鑒定結核藥基因檢測,旨在實現mNGS全面檢測的同時,為臨床及時、有效地診斷結核病以及結核的精準治療提供強有力的支持。

             

             

             

            采用實時熒光PCR方法,檢測結核分枝桿菌復合群特異的IS6110基因,IS6110基因為多拷貝基因,通常有更高的靶標檢測靈敏度,同時在體系中加入外源性內控,對擴增體系進行質量控制,可對結核分枝桿菌復合群(MTBC)進行快速定性檢測,適用于臨床上MTBC感染的輔助診斷。

            通過檢測結核分枝桿菌利福平耐藥相關的rpoB基因中81bp的耐藥區基因突變,異煙肼耐藥相關的ahpC啟動子區、inhA94密碼子、inhA啟動子區和katG315密碼子突變,乙胺丁醇耐藥相關的embB306,368,378,380,406和497密碼子突變,鏈霉素耐藥相關的rpsL43、rpsL88和rrs513~517和rrs905~908位點的突變,以及氟喹諾酮gyrA88~94內任意突變,協助結核病診斷,明確耐藥性,為精準治療提供輔助。

            WHO于2013年修訂了結核病的診斷標準,將分子生物學方法檢測陽性的患者納入病原學陽性的范疇;我國于2017年重新修訂了肺結核診斷標準,此標準中將分子生物學診斷陽性作為病原學陽性的診斷依據。2018年《結核病病原學分子診斷專家共識》指出,實時熒光定量PCR方法的檢測樣本類型包括痰、胸腔積液及腦脊液等樣本,檢測呈陽性可視為標本中存在結核分枝桿菌復合群。同時共識指出胸腔積液、腹水或腦脊液等樣本,因含菌量較低,樣本量應增加,并進行離心富集,以提高檢測靈敏度;胸腔積液和腹水標本量應在50ml或以上,并用乙二酸四乙酸鹽抗凝后送檢。

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